jueves, 11 de marzo de 2010

Porque Nos Importa

El lunes recién pasado, tuvimos la oportunidad de ver el reportaje realizado por la Lic. Anamaría Villeda, de la serie: Porque Nos Importa, del Noticiero Hoy Mismo.

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Con una calidad profesional e imparcialidad, la Lic. Villeda, el periodista, Rodolfo Velásquez y su camarógrafo, lograron exponer la realidad de esta enfermedad, todavía desconocida por la sociedad.

En ciertos momentos, muy triste, revela la realidad de algunas personas que padecen la EM. Claro que en 7 minutos es imposible mostrar todo lo que engloba, sin embargo, da en el blanco cuando aborda el tema de los medicamentos biosimilares.

Tuvo una repercusión dentro de los círculos involucrados y me parece que el Grupo de Apoyo, no podía tener un mejor comienzo. Ahora, vamos por más. Gracias al Noticiero Hoy Mismo y a todos los que aceptaron participar en este reportaje.

martes, 2 de marzo de 2010

Qué es la EM?

La EM es el resultado del daño a la mielina - una materia grasa protectora que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central. Cuando la mielina es dañada, interfiere en los mensajes entre el cerebro y otras partes del cuerpo. El término 'esclerosis múltiple' quiere decir ' muchas cicatrices. Ahora se piensa que en la EM los axones, las fibras nerviosas por las cuales se transmiten los impulsos reales, también resultan dañadas.

Los síntomas varían extensamente e incluyen, visión borrosa, dolor, miembros débiles, sensación de comezón, temblor, espasmos, inestabilidad y fatiga. Para algunas personas, la EM se caracteriza por períodos de recaída y remisión mientras para otros sigue un patrón progresivo. Para todos ellos, esto hace la vida imprevisible.

No se sabe lo que causa la EM, aunque muchos factores de riesgo para la EM hayan sido identificados, no se ha encontrado una causa definitiva. Probablemente, ocurre como consecuencia de alguna combinación, tanto de factores ambientales como genéticos. Varias teorías tratan de combinar los datos conocidos en explicaciones plausibles.

Actualmente no hay ninguna cura para la EM, pero varias terapias han resultado útiles. Los tratamientos intentan devolver la función después de un ataque (brote), prevenir nuevos ataques (brotes), y prevenir la discapacidad. Las medicaciones de EM pueden tener efectos adversos o ser mal tolerados y muchos pacientes siguen tratamientos alternativos, a pesar de la falta de apoyo por los estudios científicos. Muchas posibles terapias están aún bajo investigación.

La EM es una condición crónica, de toda la vida. En casos raros la EM es tan malignamente progresiva que se vuelve terminal, pero la mayoría de la gente con EM tiene una esperanza de una vida normal o cercana a lo normal. La EM afecta más a mujeres que hombres - y los estudios indican que estas cifras van en aumento, a medida que el diagnóstico se torna más detallado.