viernes, 26 de febrero de 2010

Comisión de Salud del Congreso Nacional

El nuevo Congreso Nacional, ha nombrado la Comisión de Salud, encargada de velar por los aspectos administrativos de los hospitales públicos del país. Ellos son:
  1. Mauricio Oliva - Coordinador
  2. Mário Rivera Vásquez
  3. Perla Simons (simonsperla@yahoo.es)
No he podido obtener el correo de los dos primeros, sin embargo, el correo de la Diputada y Enfermera, Perla Simons, aquí está. Seria muy recomendable que pudiéramos escribirle y contarle, desde nuestro punto de vista, los problemas que tenemos para llevar adelante nuestra EM.

Por otro lado, en los próximos días, nos estarán convocando para una entrevista en el programa "Porqué nos importa" de Televicentro. En cuanto más material tengan los reporteros, mejor será para nosotros, en el sentido de divulgar nuestra enfermedad, nuestros problemas, el apoyo que necesitamos y nuestra organización.

martes, 23 de febrero de 2010

BUEN INICIO

Después de la reunión del sábado 20, ya hemos tenido una infinidad de llamadas telefónicas y una solicitud para un reportaje especial de la televisora más grande de Honduras. Además, hemos recibido respuesta de médicos reconocidos mundialmente, acerca del uso de medicamentos biosimilares.

El siguiente paso es ahora, clasificar la información, ordenarla y repartirla a toda la red. Es un trabajo que lleva tiempo. Sin embargo, ahora que ya estamos en la lluvia, nos toca mojarnos.

A partir de este post, comenzamos a difundirlo entre los amigos y amigas del blog, están en libertad de expresarse y sugerir lo que más conveniente para fortalecer este Grupo.

Respecto a la información encontrada, les sugiero visitar:
Buena suerte....

domingo, 21 de febrero de 2010

Nacimiento

El sábado 20 de febrero, fue creado el Grupo de Apoyo a pacientes, familiares y amigos de EM. Fuimos en total 26 personas y contamos con la presencia de la Sra. Estrella de la República de Panamá y la Sra. Maribel con una delegación de San Pedro Sula compuesta por 5 personas, representando a la Fundación Esclerosis Múltiple Amor FEMA.

Es en realidad una iniciativa esperada por todos. Este blog será el medio de comunican entre nosotros. Cualquier información de nuestro interés será canalizada en esta pagina. Son bienvenidos comentarios, sugerencias o recomendaciones.

La próxima reunión la convocaremos desde este espacio. Pendientes.